NEUGEBORENEN-SCREENING-TESTS FÜR IHR BABY
Das Neugeborenen-Screening hilft, schwere, aber seltene Gesundheitsstörungen bei der Geburt zu erkennen.
Alle Babys in den Vereinigten Staaten erhalten ein Neugeborenenscreening. Jeder Bundesstaat entscheidet, welche Tests erforderlich sind.
Die meisten Testergebnisse des Neugeborenenscreenings sind normal. Wenn ein Ergebnis nicht normal ist, wird Ihr Baby einer anderen Art von Test unterzogen, einem so genannten diagnostischen Test.
Gesundheitsstörungen, die beim Neugeborenenscreening frühzeitig erkannt werden, können oft behandelt werden.
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Eine frühzeitige Behandlung ist wichtig, da sie dazu beitragen kann, ernstere Gesundheitsprobleme bei Ihrem Baby zu verhindern.

Was ist das Neugeborenenscreening?
Wenn Ihr Baby 1 bis 2 Tage alt ist, wird es speziellen Tests unterzogen, die als Neugeborenenscreening bezeichnet werden. Beim Neugeborenen-Screening wird ein Baby bei der Geburt auf ernste, aber seltene und meist behandelbare Gesundheitsstörungen untersucht. Es umfasst Blut-, Hör- und Herzuntersuchungen. Cialis 40mg: répond-il à vos besoins en matière de dysfonctionnement érectile mieux que le Viagra ?
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Es kann sein, dass Ihr Baby mit einer Krankheit geboren wird, die zunächst keine Anzeichen für das Problem zeigt. Wird ein Gesundheitszustand beim Neugeborenenscreening frühzeitig erkannt, kann er oft behandelt werden. Eine frühzeitige Behandlung ist wichtig, da sie dazu beitragen kann, ernstere Gesundheitsprobleme bei Ihrem Baby zu verhindern.
Alle Babys in den Vereinigten Staaten erhalten ein Neugeborenenscreening. Jedes Jahr werden etwa 4 Millionen Babys gescreent. Το
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Wann wird das Neugeborenenscreening durchgeführt?
Das Neugeborenenscreening wird durchgeführt, bevor Ihr Baby das Krankenhaus nach der Geburt verlässt, wenn es 1 bis 2 Tage alt ist. Wenn Ihr Baby nicht im Krankenhaus geboren wurde, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über ein Neugeborenenscreening im Alter von 1 bis 2 Tagen. In einigen Staaten ist ein weiteres Neugeborenenscreening etwa 1 bis 2 Wochen später vorgeschrieben.
Wie läuft das Neugeborenenscreening ab?
Das Neugeborenenscreening besteht aus drei Teilen:
Bluttest. Die meisten Neugeborenen-Screenings werden mit einem Bluttest durchgeführt, um seltene, aber schwerwiegende Gesundheitszustände festzustellen. Ein Arzt sticht in die Ferse Ihres Babys, um ein paar Tropfen Blut zu gewinnen. Er sammelt das Blut auf einem speziellen Papier und schickt es zur Untersuchung in ein Labor. Die Ergebnisse des Bluttests liegen normalerweise vor, wenn Ihr Baby 5 bis 7 Tage alt ist. Wenn Sie mehr über den Zeitrahmen für die Einsendung der Blutproben an das Labor und die Rücksendung der Testergebnisse erfahren möchten, fragen Sie den Arzt Ihres Babys oder das Krankenhauspersonal.
Hörscreening. Mit diesem Test wird geprüft, ob ein Hörverlust vorliegt. Bei diesem Test setzt Ihr Arzt Ihrem Baby winzige Ohrhörer in die Ohren und prüft mit einem speziellen Computer, wie Ihr Baby auf Geräusche reagiert.
Herz-Screening. Mit diesem Test werden Babys auf eine Gruppe von Herzfehlern untersucht, die als kritische angeborene Herzfehler (auch kritische KHK oder CCHD genannt) bezeichnet werden. Dabei wird ein einfacher Test namens Pulsoximetrie durchgeführt. Bei der Pulsoxymetrie wird der Sauerstoffgehalt im Blut Ihres Babys mit Hilfe eines Pulsoxymeters und Sensoren auf der Haut Ihres Babys gemessen.
Was geschieht, wenn die Ergebnisse des Neugeborenenscreenings nicht normal sind?
Die meisten Ergebnisse des Neugeborenenscreenings sind normal. Wenn die Ergebnisse des Neugeborenen-Screenings nicht normal sind, kann dies einfach bedeuten, dass weitere Tests erforderlich sind. Der Arzt Ihres Babys empfiehlt dann eine andere Art von Test, einen so genannten diagnostischen Test, um festzustellen, ob ein gesundheitliches Problem vorliegt. Wenn die Ergebnisse des diagnostischen Tests normal sind, sind keine weiteren Tests erforderlich. Wenn die Ergebnisse des diagnostischen Tests nicht normal sind, kann Ihr Arzt Sie über die nächsten Schritte für Ihr Baby beraten.
Wenn eines Ihrer Kinder eine gesundheitliche Störung hat, wird diese dann auch bei einem anderen Kind auftreten?
Viele der beim Neugeborenenscreening festgestellten Krankheiten werden vererbt. Vererbt bedeutet, dass etwas über die Gene von den Eltern an das Kind weitergegeben wird. Gene sind ein Teil der Körperzellen, in denen Anweisungen für das Wachstum und die Funktionsweise des Körpers gespeichert sind.
Wenn ein Kind in einer Familie eine Erbkrankheit hat, ist die Wahrscheinlichkeit, dass ein Bruder oder eine Schwester dieselbe Krankheit hat, höher, als wenn kein Kind in der Familie die Krankheit hat.
Wenn Sie ein Kind mit einer gesundheitlichen Störung haben und ein weiteres Kind bekommen möchten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder einem genetischen Berater. Ein genetischer Berater ist eine Person, die geschult ist, Ihnen zu helfen, Gene, Geburtsfehler und andere Krankheiten, die in der Familie vorkommen, zu verstehen und zu verstehen, wie sie Ihre Gesundheit und die Gesundheit Ihres Babys beeinflussen können.
Manchmal wird Hörverlust nicht vererbt. Sie kann zum Beispiel durch eine Infektion während der Schwangerschaft verursacht werden. In diesem Fall tritt sie in der Regel in der nächsten Schwangerschaft nicht mehr auf.
Das Neugeborenen-Screening ist ein Verfahren, bei dem Säuglinge auf Erbkrankheiten untersucht werden. Die meisten Säuglinge mit einer Erbkrankheit zeigen unmittelbar nach der Geburt keine offensichtlichen Anzeichen einer Krankheit. Mit Hilfe spezieller Tests kann das Neugeborenen-Screening jedoch feststellen, ob ein Säugling eine von 50 Krankheiten hat, und den Arzt und die Betreuer darauf aufmerksam machen, dass das Kind besonders behandelt werden muss.
Seit 1976 konnte Tausenden von Zürcher Babys durch die frühzeitige Erkennung von Erbkrankheiten geholfen werden, die, wenn sie unerkannt und unbehandelt bleiben, verheerende gesundheitliche Folgen haben können. Das Neugeborenen-Screening-Programm ist rund um die Uhr an 365 Tagen im Jahr im Einsatz, um sicherzustellen, dass diese Krankheiten erkannt werden, damit lebensrettende Behandlungen durchgeführt werden können und die Babys gedeihen können.
Bei frühzeitiger Diagnose und medizinischer Behandlung können die Komplikationen dieser schweren, aber seltenen Erkrankungen in der Regel verhindert werden. Ziel ist es, die Krankheit zu erkennen, bevor das Problem Zeit hat, schädliche Auswirkungen auf die Gesundheit zu haben.
In Iowa ist gesetzlich vorgeschrieben, dass bei allen Neugeborenen das Neugeborenen-Screening durchgeführt wird, d. h. es werden einige Tropfen Blut aus der Ferse des Neugeborenen entnommen, bevor es aus dem Krankenhaus entlassen wird. Das Blut wird dann zur Untersuchung an das Hygienelabor geschickt.
Die Eltern werden in der Regel nicht benachrichtigt, wenn die Screening-Ergebnisse innerhalb des normalen Bereichs liegen. Im Allgemeinen werden die Eltern nur benachrichtigt, wenn eine erneute Untersuchung oder weitere Tests erforderlich sind. Wenn der Gesundheitsdienstleister Ihres Babys Sie bittet, Ihr Baby zur Untersuchung zu bringen, tun Sie dies so bald wie möglich.
Sie können den Test ablehnen. Wenn Sie sich weigern, müssen Sie eine Verzichtserklärung für die Verweigerung des Neugeborenenscreenings unterschreiben und die rechtliche Verantwortung für die Folgen dieser Entscheidung übernehmen.
Auf welche Gesundheitszustände wird beim Neugeborenenscreening getestet?
In jedem Bundesland sind andere Tests vorgeschrieben. Fragen Sie also den Arzt Ihres Babys, welche Tests bei ihm durchgeführt werden. Sie können auch babysfirsttest.org besuchen, um herauszufinden, auf welche Krankheiten in Ihrem Land getestet wird.
March of Dimes arbeitet mit den Bundesstaaten zusammen, um sicherzustellen, dass sie Babys auf die vom Gesundheitsministerium (Department of Health and Human Services, HHS) empfohlenen Gesundheitszustände testen. Die Liste der vom HHS empfohlenen Gesundheitszustände wird als RUSP oder Recommended Uniform Screening Panel bezeichnet. March of Dimes möchte, dass alle Säuglinge in allen Bundesstaaten auf mindestens 35 Gesundheitszustände untersucht werden. Viele dieser Erkrankungen können behandelt werden, wenn sie frühzeitig erkannt werden.
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Chem. des Mésanges 2, 1032 Romanel-sur-Lausanne
024 320 87 63
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